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 园艺学进展.第7辑，2006_王秀峰 李宪利 中国园艺学会_中国农业出版社,2006.07
价 格：¥ 25.80
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书名：园艺学进展.第7辑，2006
作者：王秀峰 李宪利 中国园艺学会 ISBN：7-109-11094-X 出版社：中国农业出版社 出版日期：2006.07 材料取971（极早熟）、991（极早熟）、桂1-1（极早熟）、桂1-2（极早熟）、三月红（早熟）、妃子笑（早中熟）、糯米糍（中晚熟）、991与三月红杂交后代20棵幼嫩的叶片，其中971与991为同一母树结的同一批果实形成的已经结果实生苗单株。 1.2 方法DNA提取参照邓九生（1998）［1］和丁晓东（2000）［2］；RAPD的体系为：ddH2O 14.25μL、10×PCR buffer 2.5 μL，MgCl2（2.5mmol·L-1）2.0μL，dNTPs（2.5mmol·L-1）2.0μL、 primer（15ng/μL）1.0μL，template（5ng/μL）3.0μL，Taq酶（5U/μL）0.25μL；RAPD程序为：94℃ 预变性5min，然后再按94℃变性 40sec，38℃复性 1min，72℃ 延伸1min，扩增40个循环，最后72℃ 延伸10min 。 扩增产物在1.2%琼脂糖凝胶中电泳分离。 1.3 数据的分析凝胶图像用Quantity One 4.1.0软件进行分析，以标准分子量Marker（λDNA/EcoRⅠ+HindIII）为参照计算每条谱带的分子量大。 免责申明：
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